In many applications, it is of interest to identify a parsimonious set of features, or panel, from multiple candidates that achieves a desired level of performance in predicting a response. This task is often complicated in practice by missing data arising from the sampling design or other random mechanisms. Most recent work on variable selection in missing data contexts relies in some part on a finite-dimensional statistical model, e.g., a generalized or penalized linear model. In cases where this model is misspecified, the selected variables may not all be truly scientifically relevant and can result in panels with suboptimal classification performance. To address this limitation, we propose a nonparametric variable selection algorithm combined with multiple imputation to develop flexible panels in the presence of missing-at-random data. We outline strategies based on the proposed algorithm that achieve control of commonly used error rates. Through simulations, we show that our proposal has good operating characteristics and results in panels with higher classification and variable selection performance compared to several existing penalized regression approaches in cases where a generalized linear model is misspecified. Finally, we use the proposed method to develop biomarker panels for separating pancreatic cysts with differing malignancy potential in a setting where complicated missingness in the biomarkers arose due to limited specimen volumes.

预测一组结果 - 而不是独特的结果 - 是统计学习中不确定性定量的有前途的解决方案。尽管有关于构建具有统计保证的预测集的丰富文献，但适应未知的协变量转变（实践中普遍存在的问题）还是一个严重的未解决的挑战。在本文中，我们表明具有有限样本覆盖范围保证的预测集是非信息性的，并提出了一种新型的无灵活分配方法PredSet-1Step，以有效地构建了在未知协方差转移下具有渐近覆盖范围保证的预测集。我们正式表明我们的方法是\ textIt {渐近上可能是近似正确}，对大型样本的置信度有很好的覆盖误差。我们说明，在南非队列研究中，它在许多实验和有关HIV风险预测的数据集中实现了名义覆盖范围。我们的理论取决于基于一般渐近线性估计器的WALD置信区间覆盖范围的融合率的新结合。

We develop a general framework for distribution-free predictive inference in regression, using conformal inference. The proposed methodology allows for the construction of a prediction band for the response variable using any estimator of the regression function. The resulting prediction band preserves the consistency properties of the original estimator under standard assumptions, while guaranteeing finite-sample marginal coverage even when these assumptions do not hold. We analyze and compare, both empirically and theoretically, the two major variants of our conformal framework: full conformal inference and split conformal inference, along with a related jackknife method. These methods offer different tradeoffs between statistical accuracy (length of resulting prediction intervals) and computational efficiency. As extensions, we develop a method for constructing valid in-sample prediction intervals called rank-one-out conformal inference, which has essentially the same computational efficiency as split conformal inference. We also describe an extension of our procedures for producing prediction bands with locally varying length, in order to adapt to heteroskedascity in the data. Finally, we propose a model-free notion of variable importance, called leave-one-covariate-out or LOCO inference. Accompanying this paper is an R package conformalInference that implements all of the proposals we have introduced. In the spirit of reproducibility, all of our empirical results can also be easily (re)generated using this package.

在本文中，我们的目标是提供对半监督（SS）因果推理的一般性和完全理解治疗效果。具体而言，我们考虑两个这样的估计值：（a）平均治疗效果和（b）定量处理效果，作为原型案例，在SS设置中，其特征在于两个可用的数据集：（i）标记的数据集大小$ N $，为响应和一组高维协变量以及二元治疗指标提供观察。 （ii）一个未标记的数据集，大小超过$ n $，但未观察到的响应。使用这两个数据集，我们开发了一个SS估计系列，该系列是：（1）更强大，并且（2）比其监督对应力更高的基于标记的数据集。除了通过监督方法可以实现的“标准”双重稳健结果（在一致性方面），我们还在正确指定模型中的倾向得分，我们进一步建立了我们SS估计的根本-N一致性和渐近常态。没有需要涉及的特定形式的滋扰职能。这种改善的鲁棒性来自使用大规模未标记的数据，因此通常不能在纯粹监督的环境中获得。此外，只要正确指定所有滋扰函数，我们的估计值都显示为半参数效率。此外，作为滋扰估计器的说明，我们考虑逆概率加权型核平滑估计，涉及未知的协变量转换机制，并在高维情景新颖的情况下建立其统一的收敛速率，这应该是独立的兴趣。两种模拟和实际数据的数值结果验证了我们对其监督对应物的优势，了解鲁棒性和效率。

有许多可用于选择优先考虑治疗的可用方法，包括基于治疗效果估计，风险评分和手工制作规则的遵循申请。我们将秩加权平均治疗效应（RATY）指标作为一种简单常见的指标系列，用于比较水平竞争范围的治疗优先级规则。对于如何获得优先级规则，率是不可知的，并且仅根据他们在识别受益于治疗中受益的单位的方式进行评估。我们定义了一系列速率估算器，并证明了一个中央限位定理，可以在各种随机和观测研究环境中实现渐近精确的推断。我们为使用自主置信区间的使用提供了理由，以及用于测试关于治疗效果中的异质性的假设的框架，与优先级规则相关。我们对速率的定义嵌套了许多现有度量，包括QINI系数，以及我们的分析直接产生了这些指标的推论方法。我们展示了我们从个性化医学和营销的示例中的方法。在医疗环境中，使用来自Sprint和Accor-BP随机对照试验的数据，我们发现没有明显的证据证明异质治疗效果。另一方面，在大量的营销审判中，我们在一些数字广告活动的治疗效果中发现了具有的强大证据，并证明了如何使用率如何比较优先考虑估计风险的目标规则与估计治疗效益优先考虑的目标规则。

稳定性选择（Meinshausen和Buhlmann，2010）通过返回许多副页面一致选择的功能来使任何特征选择方法更稳定。我们证明（在我们的知识中，它的知识，它的第一个结果），对于包含重要潜在变量的高度相关代理的数据，套索通常选择一个代理，但与套索的稳定性选择不能选择任何代理，导致比单独的套索更糟糕的预测性能。我们介绍集群稳定性选择，这利用了从业者的知识，即数据中存在高度相关的集群，从而产生比此设置中的稳定性选择更好的特征排名。我们考虑了几种特征组合方法，包括在每个重要集群中占据各个重要集群中的特征的加权平均值，其中重量由选择集群成员的频率决定，我们显示的是比以前的提案更好地导致更好的预测模型。我们呈现来自Meinshausen和Buhlmann（2010）和Shah和Samworth（2012）的理论担保的概括，以表明集群稳定选择保留相同的保证。总之，集群稳定性选择享有两个世界的最佳选择，产生既稳定的稀疏选择集，具有良好的预测性能。

在高维预测设置中，可靠地估计测试性能仍然具有挑战性。为了应对这一挑战，提出了一个新颖的性能估计框架。该框架称为Learn2Evaluate，是基于学习曲线的，它通过拟合平滑的单调曲线将测试性能描绘为样本量的函数。与常用的性能估计方法相比，Learn2esvaluate具有多个优势。首先，学习曲线提供了学习者的图形概述。该概述有助于评估添加培训样本的潜在优势，并且比固定子样本大小的性能估计值更完整地比较学习者。其次，学习曲线促进在总样本量而不是子样本大小的情况下估计性能。第三，LEALLE2ALE2允许计算理论上合理且有用的较低置信度结合。此外，可以通过执行偏置校正来拧紧这种结合。通过模拟研究和对OMICS数据的应用来说明LEAL2评论的好处。

尽管电子健康记录是生物医学研究的丰富数据来源，但这些系统并未在医疗环境中统一地实施，并且由于医疗保健碎片化和孤立的电子健康记录之间缺乏互操作性，可能缺少大量数据。考虑到缺少数据的案例的删除可能会在随后的分析中引起严重的偏见，因此，一些作者更喜欢采用多重插补策略来恢复缺失的信息。不幸的是，尽管几项文献作品已经通过使用现在可以自由研究的任何不同的多个归档算法记录了有希望的结果，但尚无共识，MI算法效果最好。除了选择MI策略之外，归纳算法及其应用程序设置的选择也至关重要且具有挑战性。在本文中，受鲁宾和范布伦的开创性作品的启发，我们提出了一个方法学框架，可以应用于评估和比较多种多个插补技术，旨在选择用于计算临床研究工作中最有效的推断。我们的框架已被应用于验证和扩展较大的队列，这是我们在先前的文献研究中提出的结果，我们在其中评估了关键患者的描述符和Covid-19的影响在2型糖尿病患者中的影响，其数据为2型糖尿病，其数据为2型糖尿病由国家共同队列合作飞地提供。

Statistical risk assessments inform consequential decisions such as pretrial release in criminal justice, and loan approvals in consumer finance. Such risk assessments make counterfactual predictions, predicting the likelihood of an outcome under a proposed decision (e.g., what would happen if we approved this loan?). A central challenge, however, is that there may have been unmeasured confounders that jointly affected past decisions and outcomes in the historical data. This paper proposes a tractable mean outcome sensitivity model that bounds the extent to which unmeasured confounders could affect outcomes on average. The mean outcome sensitivity model partially identifies the conditional likelihood of the outcome under the proposed decision, popular predictive performance metrics (e.g., accuracy, calibration, TPR, FPR), and commonly-used predictive disparities. We derive their sharp identified sets, and we then solve three tasks that are essential to deploying statistical risk assessments in high-stakes settings. First, we propose a doubly-robust learning procedure for the bounds on the conditional likelihood of the outcome under the proposed decision. Second, we translate our estimated bounds on the conditional likelihood of the outcome under the proposed decision into a robust, plug-in decision-making policy. Third, we develop doubly-robust estimators of the bounds on the predictive performance of an existing risk assessment.

在制定政策指南时，随机对照试验（RCT）代表了黄金标准。但是，RCT通常是狭窄的，并且缺乏更广泛的感兴趣人群的数据。这些人群中的因果效应通常是使用观察数据集估算的，这可能会遭受未观察到的混杂和选择偏见。考虑到一组观察估计（例如，来自多项研究），我们提出了一个试图拒绝偏见的观察性估计值的元偏值。我们使用验证效应，可以从RCT和观察数据中推断出的因果效应。在拒绝未通过此测试的估计器之后，我们对RCT中未观察到的亚组的外推性效应产生了保守的置信区间。假设至少一个观察估计量在验证和外推效果方面是渐近正常且一致的，我们为我们算法输出的间隔的覆盖率概率提供了保证。为了促进在跨数据集的因果效应运输的设置中，我们给出的条件下，即使使用灵活的机器学习方法用于估计滋扰参数，群体平均治疗效应的双重稳定估计值也是渐近的正常。我们说明了方法在半合成和现实世界数据集上的特性，并表明它与标准的荟萃分析技术相比。

In many investigations, the primary outcome of interest is difficult or expensive to collect. Examples include long-term health effects of medical interventions, measurements requiring expensive testing or follow-up, and outcomes only measurable on small panels as in marketing. This reduces effective sample sizes for estimating the average treatment effect (ATE). However, there is often an abundance of observations on surrogate outcomes not of primary interest, such as short-term health effects or online-ad click-through. We study the role of such surrogate observations in the efficient estimation of treatment effects. To quantify their value, we derive the semiparametric efficiency bounds on ATE estimation with and without the presence of surrogates and several intermediary settings. The difference between these characterizes the efficiency gains from optimally leveraging surrogates. We study two regimes: when the number of surrogate observations is comparable to primary-outcome observations and when the former dominates the latter. We take an agnostic missing-data approach circumventing strong surrogate conditions previously assumed. To leverage surrogates' efficiency gains, we develop efficient ATE estimation and inference based on flexible machine-learning estimates of nuisance functions appearing in the influence functions we derive. We empirically demonstrate the gains by studying the long-term earnings effect of job training.

近年来，由于其在分析复杂的数据集（例如成像，遗传学，气候和医学数据）方面，深度学习一直是几乎所有学科的关注主题。虽然大多数开发被视为黑盒机器，但人们对适用于广泛应用程序的可解释，可靠和健壮的深度学习模型产生了越来越多的兴趣。事实证明，特征选择的深度学习在这方面是有希望的。但是，除了高噪声水平外，最近的发展并未解决超高维度和高度相关特征选择的情况。在本文中，我们提出了一种新颖的筛查和清洁策略，并在深度学习的帮助下，以控制错误率的高度相关预测指标的集群级别的发现。对广泛的模拟场景进行了彻底的经验评估，通过实现高功率，同时具有最少的错误发现，证明了该方法的有效性。此外，我们在理解与核黄素生产的遗传关联的背景下，在核黄素（维生素$ b_2 $）生产数据集中实施了算法。与其他最新方法相比，通过达到较低的预测误差来说明所提出的方法的增益。

我们提出了一种估计具有标称分类数据的高维线性模型的方法。我们的估算器，称为范围，通过使其相应的系数完全相等来融合水平。这是通过对分类变量的系数的阶数统计之间的差异之间的差异来实现这一点，从而聚类系数。我们提供了一种算法，用于精确和有效地计算在具有潜在许多级别的单个变量的情况下的总体上的最小值的全局最小值，并且在多变量情况下在块坐标血管下降过程中使用它。我们表明，利用未知级别融合的Oracle最小二乘解决方案是具有高概率的坐标血缘的极限点，只要真正的级别具有一定的最小分离;已知这些条件在单变量案例中最小。我们展示了在一系列实际和模拟数据集中的范围的有利性能。 R包的R包Catreg实现线性模型的范围，也可以在CRAN上提供逻辑回归的版本。

套索是一种高维回归的方法，当时，当协变量$ p $的订单数量或大于观测值$ n $时，通常使用它。由于两个基本原因，经典的渐近态性理论不适用于该模型：$（1）$正规风险是非平滑的； $（2）$估算器$ \ wideHat {\ boldsymbol {\ theta}} $与true参数vector $ \ boldsymbol {\ theta}^*$无法忽略。结果，标准的扰动论点是渐近正态性的传统基础。另一方面，套索估计器可以精确地以$ n $和$ p $大，$ n/p $的订单为一。这种表征首先是在使用I.I.D的高斯设计的情况下获得的。协变量：在这里，我们将其推广到具有非偏差协方差结构的高斯相关设计。这是根据更简单的``固定设计''模型表示的。我们在两个模型中各种数量的分布之间的距离上建立了非反应界限，它们在合适的稀疏类别中均匀地固定在信号上$ \ boldsymbol {\ theta}^*$。作为应用程序，我们研究了借助拉索的分布，并表明需要校正程度对于计算有效的置信区间是必要的。

R包Doubleml实现了Chernozhukov等人的双重/辩护机器学习框架。 （2018）。它提供了基于机器学习方法的因果模型中估计参数的功能。双机器学习框架由三个关键成分组成：Neyman正交性，高质量的机器学习估计和样品拆分。可以通过MLR3生态系统中可用的各种最新机器学习方法来执行滋扰组件的估计。 Doubleml使得可以在各种因果模型中进行推断，包括部分线性和交互式回归模型及其扩展到仪器变量估计。 Doubleml的面向对象的实现为模型规范具有很高的灵活性，并使其易于扩展。本文是对双机器学习框架和R软件包DOUBLEML的介绍。在具有模拟和真实数据集的可再现代码示例中，我们演示了Doubleml用户如何基于机器学习方法执行有效的推断。

在监督参数模型的背景下，我们介绍了电子价值的概念。电子价值是标量数量，代表了以在所有功能（即完整模型）训练的模型的子集中训练的模型中训练的模型中参数估计值的接近性。在一般条件下，电子价值的等级排序将包含所有基本特征的模型与不具有的模型分开。电子价值适用于广泛的参数模型。我们使用数据深度和基于快速重采样的算法来使用电子价值实现特征选择过程，从而提供一致性结果。对于$ p $维的功能空间，与传统的拟合和评估$ 2^p $型号相反，此过程仅适用完整型号并评估$ P+1 $型号。通过在几个模型设置以及合成和真实数据集的实验中，我们确定电子价值方法是现有特定于特定模型特征选择方法的有希望的一般替代方法。

本文提出了在多阶段实验的背景下的异质治疗效应的置信区间结构，以$ N $样品和高维，$ D $，混淆。我们的重点是$ d \ gg n $的情况，但获得的结果也适用于低维病例。我们展示了正则化估计的偏差，在高维变焦空间中不可避免，具有简单的双重稳固分数。通过这种方式，不需要额外的偏差，并且我们获得root $ N $推理结果，同时允许治疗和协变量的多级相互依赖性。记忆财产也没有假设;治疗可能取决于所有先前的治疗作业以及以前的所有多阶段混淆。我们的结果依赖于潜在依赖的某些稀疏假设。我们发现具有动态处理的强大推理所需的新产品率条件。

Integrative analysis of data from multiple sources is critical to making generalizable discoveries. Associations that are consistently observed across multiple source populations are more likely to be generalized to target populations with possible distributional shifts. In this paper, we model the heterogeneous multi-source data with multiple high-dimensional regressions and make inferences for the maximin effect (Meinshausen, B{\"u}hlmann, AoS, 43(4), 1801--1830). The maximin effect provides a measure of stable associations across multi-source data. A significant maximin effect indicates that a variable has commonly shared effects across multiple source populations, and these shared effects may be generalized to a broader set of target populations. There are challenges associated with inferring maximin effects because its point estimator can have a non-standard limiting distribution. We devise a novel sampling method to construct valid confidence intervals for maximin effects. The proposed confidence interval attains a parametric length. This sampling procedure and the related theoretical analysis are of independent interest for solving other non-standard inference problems. Using genetic data on yeast growth in multiple environments, we demonstrate that the genetic variants with significant maximin effects have generalizable effects under new environments.

我们讨论了具有未知IV有效性的线性仪器变量（IV）模型中识别的基本问题。我们重新审视了流行的多数和多元化规则，并表明通常没有识别条件是“且仅在总体上”。假设“最稀少的规则”，该规则等同于多数规则，但在计算算法中变得运作，我们研究并证明了基于两步选择的其他IV估计器的非convex惩罚方法的优势，就两步选择而言选择一致性和单独弱IV的适应性。此外，我们提出了一种与识别条件保持一致的替代较低的惩罚，并同时提供甲骨文稀疏结构。与先前的文献相比，针对静脉强度较弱的估计仪得出了理想的理论特性。使用模拟证明了有限样本特性，并且选择和估计方法应用于有关贸易对经济增长的影响的经验研究。

在许多情况下，例如全基因组关联研究，通常存在变量之间的依赖性，通常可以推断模型中的相互作用效应。但是，在复杂和高维数据中数百万变量之间的成对相互作用受到低统计功率和巨大的计算成本的影响。为了应对这些挑战，我们提出了一个具有错误发现率（FDR）控制的两阶段测试程序，该程序被称为不太保守的多次测试校正。从理论上讲，FDR控制会费在两个阶段的数据依赖性方面的难度以及第二阶段进行的假设检验的数量取决于第一阶段的筛选结果。通过使用CRAM \'ER类型中度偏差技术，我们表明我们的过程在普遍的线性模型（GLM）中渐近地控制FDR，其中允许模型被误认为。另外，严格确定了FDR控制程序的渐近力。我们通过全面的仿真研究证明，我们的两阶段程序在计算上比经典BH程序具有可比或改进的统计能力更有效。最后，我们将提出的方法应用于DBGAP的膀胱癌数据，科学目标是鉴定膀胱癌的遗传易感性基因座。